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基于网络药理学和分子对接技术研究β-细辛醚治疗胶质母细胞瘤的作用机制
黄冠又;侯小红;张欣;甘鸿川;目的：基于网络药理学和分子对接技术分析β-细辛醚(β-asarone)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的作用机制。方法：利用Pubchem和PharmMapper数据库检索β-asarone的作用靶点，通过Genecards, Disgenet和OMMI数据库检索GBM的疾病相关靶点。构建β-asarone和GBM共有靶点，将共有靶点导入STRING数据库进行蛋白互作网络分析，并进行GO功能和KEGG通路富集分析。应用Autodock软件进行成分-靶点分子对接。结果：共得到β-asarone和GBM共同靶点38个，AKT1、CASP3、HRAS、CDK2、MAP2K1等是关键核心靶点。富集分析发现共有靶点涉及蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性的正性调节、氧化应激反应、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶复合物、转移和增殖等信号通路。分子对接结果显示，β-asarone与五个核心靶蛋白均具有较好亲和力。结论：β-asarone可能通过多靶点、多通路协同发挥抗GBM作用。
短程大剂量阿托伐他汀对apoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型的作用
杨伟;贺超;张再强;吴辉;滕林;丁家望;目的:探讨短程大剂量阿托伐他汀对于动脉粥样硬化(AS)斑块的干预机制。方法:选择4周龄雄性apoE-/-小鼠高脂喂养6周建立AS模型,随机分为对照组、模型组、阿托伐他汀药物常规剂量组、中剂量组和高剂量组(负荷剂量组和非负荷剂量组)。2周后比较各组血脂水平、炎症因子浓度、血小板数目、血小板膜蛋白表达水平及斑块面积。结果:与模型组相比,对照组和阿托伐他汀药物各干预组HDL-C均显著增高,LDL-C均显著降低,血清及斑块内炎症因子水平明显下降,PLT均明显减少,CD31与CD62P荧光强度均显著降低(均P<0.05);负荷剂量组ox-LDL水平明显低于模型组(P<0.05)。阿托伐他汀药物各干预组斑块面积较模型组明显减小(均P<0.05)。结论:短程大剂量阿托伐他汀可能通过降低血脂水平,抑制相关炎症因子释放,调节血小板数目及血小板膜蛋白的表达来干预AS。
自噬在心脏衰老过程中的作用及其调控机制研究进展
王烙佩;郑杰;李思敏;周志勇;随着人口老龄化进展,衰老伴随心脏疾病的发病率急剧增加,了解衰老相关心脏疾病易感性的分子机制至关重要。越来越多的证据表明,自噬在对抗心脏衰老方面发挥重要作用,可通过激活自噬来清除功能失调的细胞器和结构受损的DNA,改善心脏功能。在本文中,我们对自噬在心脏衰老中的作用及相关调控分子机制做一综述,为自噬作为延缓心脏衰老并减少衰老相关心脏疾病发病率的新治疗靶点提供理论支撑。
天麻保鲜剂的制备及其抑菌保鲜实验研究
贺君宇;李庚;吕琪;张永峰;石孟琼;李万鹏;邹坤;目的:制备天麻保鲜剂,考察其对天麻内生菌的抑菌作用和对鲜天麻的保鲜效果。方法:采用蒸馏法和回流提取法制备天麻保鲜剂;划线法分离纯化天麻内生菌并进行鉴定;利用天麻保鲜剂测定其对天麻内生菌的抑菌圈直径、最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),测定其对鲜天麻保鲜室温保存1、3、6、12月后的腐烂率、腐烂指数、总可溶性固形物含量和硬度。结果:制备的天麻保鲜剂为橙黄色透明液体,其中的丁香酚、反式茴香脑、肉桂酸、大蒜素和挥发油的含量不得少于11.9%(M/V)、4.0%(M/V)、0.10%(M/V)、0.15%(M/V)和2.5%(V/V);从鲜天麻中分离得到细菌、霉菌和酵母菌3株内生菌,天麻保鲜剂对这3种内生菌具有较好的抑制和杀灭作用,其对鲜天麻中的细菌、霉菌和酵母菌的MIC和MBC分别为6.25、3.125、1.563mg生药/mL和12.5、6.250、3.125mg生药/mL,其作用效果与抑菌圈直径一致;制备的天麻保鲜剂可降低鲜天麻室温保存的腐烂率和腐烂指数,抑制鲜天麻保存过程中总可溶性固形物含量和硬度的降低(P<0.05或P<0.01)。结论:蒸馏法和回流提取法可成功制备天麻保鲜剂;天麻保鲜剂很好地解决了新鲜天麻储存问题,在鲜天麻保鲜上具有较大的应用前景。
淋巴管平滑肌瘤病的治疗现状及研究进展
张浩宇;宋新宇;李思佳;淋巴管平滑肌瘤病(LAM)为主要发生在育龄期女性的罕见疾病,是与结节硬化症等相关的少见低度恶性肿瘤性疾病,常累及多个系统,肺部最易受累。临床特点主要表现为复发性气胸、进行性肺囊性改变、顽固性乳糜胸等。目前临床上治疗效果有限,多数治疗仅能延缓疾病进展,无法达到治愈。本文拟对LAM的治疗现状及进展进行综述,以提高对该疾病的认识。
肺血管内皮屏障功能障碍与脓毒症急性肺损伤最新研究进展
周高生;王小亭;刘大为;肺脏拥有全身最丰富的毛细血管及最大面积的内皮,是脓毒症最易受损的靶器官之一,急性肺损伤(ALI)可发生在脓毒症的早期阶段。肺脏作为重要的氧输送器官,与其它器官存在广泛的交互作用,脓毒症发生肺损伤后加重其它器官功能障碍,最终增加患者死亡率。弥漫性肺血管内皮细胞(VEC)激活和/或功能障碍不仅引起脓毒症ALI,而且由于器官交互作用导致脑、肾、心脏等肺外器官的损伤,加剧脓毒症多器官功能障碍。本文将VEC功能障碍与脓毒症ALI的病理生理机制进行综述。
基于FAERS数据库挖掘米氮平失眠相关不良反应风险信号
张晟;唐宝玉;目的:挖掘米氮平失眠相关不良反应风险信号,评估米氮平替代治疗失眠的可行性。方法:下载FDA不良事件上报系统(FAERS)2004年第一季度-2019年第四季度的药物不良反应报告数据,采用报告比值比法(ROR)和贝叶斯可信区间递进神经网络法(BCPNN)挖掘米氮平失眠相关不良风险。结果:数据清洗后得到7 212 882对药物-不良反应组合,其中26 750种药物发生33 748种不良反应(ADR)。米氮平-失眠的ROR值为1.55(95%CI:1.40,1.70),米氮平-失眠的信息成分(IC)值为0.61(95%CI:0.48,0.76);米氮平-镇静的ROR值为4.93(95%CI:4.14,5.88),米氮平-镇静的IC值2.20(95%CI:1.95,2.45)。结论:失眠、镇静是米氮平的不良反应风险信号。米氮平临床可用于治疗焦虑和抑郁状态伴随失眠的患者,但不应作为治疗失眠的首选药物。
顽固性呕吐——肠系膜上动脉综合征1例并文献复习
何雅妮;仝巧云;<正>1病例资料（■扫码观看视频，D013478-1)患者，女，33岁。因“上腹痛伴呕吐2周”入院，患者2周前无明显诱因出现上腹部持续性隐痛，伴呕吐，呕吐物为墨绿色胆汁样液体，1次/4h，每次约500～1 000mL，呕吐后腹痛缓解，伴腹胀。外院行胃镜检查示慢性胃炎伴胆汁反流；颅脑MRI及腹部CT未见明显异常，予抑酸、止吐等对症治疗后症状缓解不满意，转入我科时轮椅推入病房。起病以来，患者精神萎靡，睡眠、饮食差，大便少，
程序性坏死与心血管疾病的研究进展
周飞;李松;程序性坏死是一种由死亡受体和配基启动,依赖受体相互作用蛋白活化,可被necrostatin-1特异性抑制,非半胱天冬酶依赖的可调控性细胞坏死。近年研究显示,程序性坏死在动脉粥样硬化、急性心肌梗死、心力衰竭和病毒性心肌炎等疾病的病理生理过程中发挥重要作用。本文就程序性坏死与心血管疾病的研究进展做一综述。
沉默CD44表达对鼻咽癌细胞周期及凋亡的影响
苏进;梅君;郑洲;李云霄;周海波;许新华;目的：探讨CD44基因沉默对鼻咽癌细胞周期及凋亡的影响。方法：设计及合成CD44 siRNA,转染人鼻咽癌SUNE-1 5-8F细胞，Real-time qPCR及Western blot评价转染效果，流式细胞仪分析各组细胞周期和凋亡情况。结果：CD44 siRNA显著下调了人鼻咽癌SUNE-1 5-8F细胞中CD44 mRNA与蛋白表达(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示siRNA组细胞中G0/G1期细胞比例明显升高，S期细胞比例显著下降，细胞凋亡率明显增加(均P<0.05)。结论：CD44 siRNA干扰载体可高效抑制鼻咽癌SUNE-1 5-8F细胞CD44的表达，诱导细胞阻滞在G0/G1期，促进细胞凋亡。